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太日宝的病例

病例1.食道癌病例

病 名:食道癌
阶段:IB期(TNM分类:T2N0M0)
年龄、性别:50多岁 男性
太日宝用量:太日宝浸膏粉末×12 g/日
太日宝浸膏粉末:取太日宝树皮粉末,用热水提取,再用喷雾干燥法干燥,制粒,即得。
浸膏粉末2 g,相当于树皮粉末5 g。

治疗与病状的经过

◆2003年12月26日:开始摄入太日宝。
◆2004年1月13日:摄入太日宝第19天,肿瘤已经开始缩小。
◆2004年2月10日:摄入太日宝第47天,4处肿瘤缩小。
◆2004年3月18日:摄入太日宝第84天,所有肿瘤均缩小。
为预防复发及维持健康,继续饮用太日宝浸膏粉末4 g/日。
应患者的强烈要求,除给予太日宝外没有进行其他治疗。
此后,随访5年,食道癌未复发。
主治医师的评语:本病例非常特殊,如果可以的话希望与西医方法联合使用。


2003年12月至2004年3月,每间隔20~30天拍摄从胸部食道(A)到腹部食道(D)4处的横截面。


开始摄入太日宝,白线内是肿瘤部分。

摄入太日宝第19天,肿瘤开始缩小。

摄入太日宝第47天,A图像中的肿瘤缩小。其他图像的肿瘤也进一步缩小。

摄入太日宝第84天(约3个月),所有肿瘤均缩小。

病例2.喉-下咽癌病例

病 名:喉-下咽癌
阶段:Ⅱ期(TNM分类:T2N0M0)
年龄、性别:70多岁 男性
太日宝用量:太日宝提取液× 40 g/日

治疗与病状的经过

◆2004年4月左右:喉咙有类似于卡住东西的不适感,没有处置。
◆2004年11月20日:内窥镜检查发现异常,介绍综合医院接诊。
开始摄入太日宝:10 g/日
◆2004年12月8日:
根据活检结果,诊断为恶性肿瘤。医生建议住院进行放射治疗并给予抗癌药,但患者坚决拒绝,来院进行放射治疗。
太日宝增量摄入:40 g/日
◆2004年12月14日:开始放射治疗。
◆2005年1月10日:肿瘤缩小50%。
◆2005年4月6日:肿瘤完全消失。
◆2006年5月15日:自发病起1年6个月
目前,为防止复发,继续摄取太日宝10 g/日。


A位置和B位置的横截面内窥镜照片与CT影像。

初诊时的内窥镜照片,红线内是肿瘤部分。
初诊时(左)与太日宝增量摄入(粉末40 g/日)的开始摄入后约1个月(右)的CT影像。
红线内的黄色部分是肿瘤。肿瘤已缩小至50%。

2006年5月15日的内窥镜照片,肿瘤完全消失。

病例3.上颌癌病例

病 名:上颌癌术后复发
阶段:ⅣB期(无法治愈的末期癌症)
年龄、性别:70岁、男性
太日宝用量:太日宝6倍浸膏粉末× 2 g/日
太日宝6倍浸膏粉末:取太日宝树皮粉末,用热水提取后,提取抗癌成分(萘醌成分NQ801)的馏分,加入相当于6倍量抗癌成分的粉末,即得。6倍浸膏粉末2 g,相当于树皮粉末30 g。

治疗与病状的经过

◆上颌癌手术后复发,被告知剩余寿命半年。中断治疗。
按照格尔森疗法,进行饮食疗法与维生素C大量给药治疗。
◆2008年8月27日:开始格尔森疗法+大量维生素C给药疗法,2次/周。
◆2008年10月9日:开始摄入太日宝,6倍浸膏粉末× 1包。(换算成粉末30 g/日)
◆2009年1月:进行MRI检查,与上一次相比肿瘤大小无变化,影像学上观察肿瘤停止生长。
◆2009年1月8日:增量摄入太日宝,6倍浸膏粉末× 3包。(换算成粉末90 g/日)
◆2010年2月:MRI检查结果,确认肿瘤缩小。
◆2010年3月:肿瘤的钆染色程度降低,认为肿瘤活动性降低乃至血流降低。
肿瘤标记物:ICTP一度增加后急剧下降,SCC持续下降。

病理所见:根据显微镜照片,确认癌细胞的细胞质被破坏,呈纤维化或钙化的样子。
提示抗癌成分NQ801,使受损癌细胞的周围诱导和浸润CD4、CD8阳性T细胞。
◆2009年4月28日:G/L比降低,副交感神经变为主导。QOL良好。
口腔内所见:原来缓慢进展的肿瘤,在增量摄入太日宝6倍浸膏粉末后3个月,目视便能观察到缩小。
因肿瘤生长而无法睁开的左眼,因肿瘤缩小,可以睁开。

G/L比:癌症进行指标
参考值:2.05± 0.91

白血球成分中,粒细胞(Granulocyte:G)由嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞组成,受交感神经支配,淋巴细胞(Lymphocyte:L)分为B淋巴细胞、T淋巴细胞、NK细胞等,受副交感神经支配。
G/L比呈低值:副交感神经为主导。QOL良好,癌症应激小。
G/L比呈高值:怀疑炎症、癌症恶化,风湿病等自身免疫性疾病。


【影像所见】
将2008年5月19日和2008年10月9日的MRI进行了比较。
由于每次拍摄时拍摄角度不同,故难以严格比较肿瘤大小,但与以前的检查相比,几乎未发生变化。
肿瘤的enhancement程度,似乎比前一次淡。
【Impression】
主要认为鼻中隔残留的肿瘤大小,没有interval change。
请继续观察经过。


【影像所见】
与2009年3月24日的MRI进行了比较。
先前已知肿瘤大小没有变化。但是,此次肿瘤的钆染色程度明显降低。认为肿瘤活动性降低乃至血流降低。
【Impression】
先前已知的鼻腔和右眼眶内肿瘤的大小没有变化。但是,肿瘤的钆染色,比前一次明显降低。
PS:钆清注进行顺利。未发生造影剂渗漏。


肿瘤标志物ICTP与SCC的变化

纤维化的癌细胞组织
活跃的癌细胞,释放细胞质并走向死亡。癌细胞仅剩细胞骨架,并纤维化。

聚集在癌细胞周围的免疫细胞
因抗癌成分NQ801,而浸润在受损癌细胞周围的辅助性T细胞与杀伤T细胞。

总结

在摄入6倍浸膏粉末的过程中,未观察到生化学和临床上的异常所见。
摄入6倍浸膏粉末后,肿瘤标志物(ICTP、SCC)降低(ICTP一度增加后降低),临床上看肿瘤也缩小了。
提示在6倍浸膏粉末6 g/日(换算成粉末90 g/日)剂量下,肿瘤活动性降低。
在6倍浸膏粉末6 g/日剂量下,副交感神经变为主导(G/L比降低)。
提示NQ801具有剂量依赖性(Dose dependence)。
联合使用6倍浸膏粉末× 6 g/日与高浓度维生素C点滴疗法时,观察到显著的抗肿瘤效果。
继续联合使用饮食疗法与维生素C点滴疗法,肿瘤正在缩小至约一半。

病例4 重复癌(胰腺癌与进行性大肠癌)病例

摘自日本补充替代医疗学会志(Vol.8 No.2 2011) 报道者:武田义雄(武田内科胃肠科医院)

【摘要】南美产树木太日宝茶是、Tabebuia avellanedae树皮的热水提取物。本文总结了对不能手术的胰腺癌与进行性大肠癌的重复癌病例,采用吉西他滨与TS1进行化疗时,联合摄入具有抗肿瘤活性的NQ801成分的6倍增量太日宝茶的经验。结果,胰腺癌与大肠癌均显著缩小,呈Partial Response(PR)。今后应进一步考察FRX6与化疗联合使用的效果。

1. 前言

南美产树木茶太日宝(Taheebo)是紫葳科学名Tabebuia avellanedae 的植物树皮的热水提取物,在南美巴西作为一种民间治疗用药被广泛应用于多种疾病1)。据上田等报道,太日宝茶提取物萘并呋喃二酮,抑制TPA诱导的EB病毒早期表达的活化,在体外抑制致癌启动子活性2)。从特定区域野生的天然树木Tabebuia avellanedae (Taheebo)中提取的具有强生理活性的化学结构式为5-hydroxy-2-(l-hydroxyethy1)-naphtho[2,3b ]furan-4,9-dione(NQ801)的成分,是其有效成分2、3)。
此次在吉西他滨与TS1的化疗基础上,联合摄入NQ801浓度提高至6倍的太日宝提取物,不能手术的胰腺癌与大肠癌的重复癌均缩小,现将在该病例的经验报告如下。

2. 病例

【58岁男性】
病历:2008年11月10日:患者在某医院,诊断为不能手术的胰头癌Ⅳb期。上行结肠中还有进行性大肠癌,患重复癌。
◆自2008年11月下旬起开始治疗,吉西他滨为3周内给药2次,停药1次,TS1为1天4粒胶囊,给药2周,停药1周。此后仍继续化疗。
◆2008年11月28日:肿瘤标志物CA19-9为895U/ml,胰头部分呈不规则的低回声,是大小为32.4×35.7mm的胰腺癌。
◆2008年12月14日至2009年6月23日,患者订购太日宝,开始服用太日宝。
◆2008年12月27日:CA19-9为42U/ml。
◆2009年1月24日:胰头肿瘤为30.4×21.5 mm。
◆2009年2月28日:胰头肿瘤为15.8×13.4 mm。
◆2009年3月10日:CA19-9为4.9U/ml,已正常。
◆2009年3月28日:胰头肿瘤为13.5×10.5mm。
◆2009年5月12日:CA19-9为4.4U/ml。
◆2009年5月30日:通过腹部超声检查,无法确认胰腺癌。
◆2009年6月:CTScan中,几乎不能指出胰腺肿瘤,基本呈接近Complete Response(CR)的PartialResponse(PR)。大肠癌也显著缩小,变为痕迹程度,为PR。

3. 结果

在吉西他滨与TS1化疗过程中联合使用太日宝茶,使不能手术的胰腺癌与进行性大肠癌的重复癌均实现PR,患者经验1例。

4. 讨论

含有有效成分NQ801的Tabebuia avellanedae (Taheebo),对癌细胞的直接作用有选择性毒性、细胞凋亡诱导、血管新生抑制、浸润转移抑制作用4、5),间接作用为免疫增强作用4、5)。也有报道服用太日宝茶后,末期肝癌癌细胞消失的病例6)。据Sudo等7)报道,在吉西他滨与TS1的进行性胰腺癌I期试验中,21例患者中,2例(9.5%)PR、9例(43%)stable disease(RECIST:Response Evaluation Criteria In Solid Tumors);18例患者中,5例(28%)CA19-9降低不少于50%。 对43例大肠癌患者联合给予奥沙利铂和吉西他滨,PR为1例8)。据大鹏药品报道,在TS1的大肠癌I期试验中,CR为0,129例中42例(32.6%)为PR。另一方面,NQ801的类似化合物萘醌类化合物β-拉帕醌,与紫杉醇联用具有协同抗肿瘤效果,对小鼠本身没有不良反应9)。 此次不能手术的胰腺癌与进行性大肠癌的重复癌肿瘤的缩小,认为主要是吉西他滨与TS1作用所致,但也不能否定与FRX6的协同作用。事实上,β-拉帕醌与紫杉醇的抗肿瘤效果为协同作用9),这一结果提示FRX6与化疗可能具有协同作用。NQ801是日本学者发现的物质2、3),期望今后进行各种各样的临床试验。



参考文献

1)Walter RadamesAccorsi ,《神奇药树太日宝》,神户新闻综合出版中心,1988:48
2)Ueda S ,Umemura T ,Dohguichi K,et al. Production of antitumor promoting furanaphthoqinones inTahehuia Avellanadae cell culture,Phytochemistry 1994;36:323-325.
3)平田章二,膳食补充剂在癌症综合医疗中的剂量依赖性及其安全性研究,从南美药用植物Tavebuia Avellanedae(俗称太日宝)的使用经验谈起。国际综合医疗学会志,2010;2(1):119-127
4)海老名卓三郎,南美产树木茶太日宝提取物的抗肿瘤效果。Biotherapy 1998;12:495-500
5)海老名卓三郎,南美产树木茶太日宝提取物的抗肿瘤效果―与其他生物制剂的比较
Biotherapy 2002;61:321-327.
6)Takeda Y,Togashi H,Shinzawa H, et al.
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7)Sudo K,Yamaguchi T,Nakamura K,et al.
Phase Ⅱ study of S-l in patients with gemcitabineresistant advanced pancreatic cancer. Cancer 
Chemother Pharmacol 2011;67 (2):249-254.
8) Shibata S,Chow W,Frankel P,et al.
A phase Ⅰ study of oxaliplatin in combination with gemcitabine:correlation of clinical outcome with gene expression. Cancer Chemother Pharmacol  2007;59
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9)Pardee AB,Li YZ,LI CJ.Cancer therapy with betalapachone.
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